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肿瘤的易感基因如何才能发现

随着分子遗传学家将突变,与不同解剖部位的肿瘤相关联,遗传和肿瘤关系的观念得到完全转变,目前至少有70个种系突变,已知与肿瘤易感性相关,而且每个月似乎都会有另一种,未知肿瘤综合征的遗传基础被揭晓。鉴于人类基因组图谱已成功绘制,几乎可以肯定,将有更多的肿瘤易感基因被发现。
要实现分子生物学的崭新时代,必须有临床医师的参与,如果没有优秀的描述性家系研究,肿瘤遗传学家们将不能发现,基因中的某部分与遗传性疾病关联。出国看病服务领域认为比较遗憾的是,很少有人收集病史记录,并发现有用的肿瘤家族史信息体系。
肿瘤易感性的常染色体显性,及传递的证据表明,肿瘤病例中的5%〜10%,有主要的遗传病因(保守估计),那么每年由遗传因素引起的肿瘤大约为10万例。出国看病服务机构携康国际了解到,分子遗传学家们指出,通过对遗传性综合征家族中的、未发病成员的检测,肿瘤的控制和预防,可达到前所未有的成效。
出国看病领域认为携带致癌种系突变的人,可加入针对特定遗传性疾病自然史的监测和管理程序,不携带致癌种系突变的人,则可按照普通人群肿瘤筛查指南进行管理。出国看病领域认为这个奇异的想法,并非没有困难和缺点,其在检测前后必须法定进行遗传咨询,并有对照的研究中进行过评估。
在可行之际必须进行这样的研究,因为患者和他们的医师,面临隐私和可保性问题,所以必然会引起伦理学和法医学的问题;然而遗传知识向临床实践转化,将可显著降低癌症的发病率和死亡率。家族史的重要性早已经提出,忽视患者肿瘤家族史,很容易导致救命的早期监测机会的丧失。
 

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