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海外医疗 90%的前列腺癌存在甲基化

海外医疗临床发现,DNA修复基因有编码转移酶(GST)。其相关功能的缺失,可能会使前列腺细胞对细胞及基因损伤变得敏感。前列腺癌中未发现GS7P7基因突变或缺失;但是该基因处于失活状态,两个等位基因都存在甲基化。
CS7P7启动子区CpG岛高甲基化,是前列腺癌发病机制的早的变化之一。正常上皮钿胞没有甲基化,但70%高级别前列腺上皮内瘤(HGPfN),和90%的前列腺癌有CS773/甲基化。海外医疗对于肿瘤抑制基因4PC的启动子甲基化,已成为前列腺癌的预后标记物。
携带APC甲基化的患者死亡率更高,肿瘤抑制基因MSSFM的失活,也与其启动子区的CpG岛高甲基化相关。MSSFM基因编码的蛋白,被发现与DNA修复蛋白XPA相互作用。此外,海外医疗还发现,其可以抵消RAS相连通路导致的细胞增殖,抑制细胞周期蛋白的累积,进而引起细胞周期停滞。
细胞黏着基因钙黏蛋白(E-cadherin,CXW)是一种强力的入侵抑制器。CDH1表达的减少与前列腺癌患者广泛的转移性,和较差的生存期相关。海外医疗服务机构携康国际介绍,在前列腺癌细胞系中有CpG岛普遍甲基化,CD44编码另一种膜蛋白,参与基质黏附和信号转导。
海外医疗服务机构携康国际介绍,在前列腺癌患者中,CD44高甲基化存在于78%的患者中,仅有10%正常。细胞周期与致凋亡基因在前列腺癌患者中,CC-iVD2启动子高甲基化远远高于正常的前列腺组织(32%比6%)。高水平的CGVD2甲基化与肿瘤侵袭性相关,在前列腺癌样本中,已发现GS773、4PC、T-CS2、MZK7和等基因高甲基化。
重要的是,这些异常的甲基化与疾病分期正相关,特别是在前列 腺癌中。海外医疗后的联合测定,CS7T7和4PC高甲基化已经在检测前列腺癌中,表现出很高的价值,临床样本的检测准确率高达100%。
 

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